先天聋的遗传有哪些？

   人类精卵细胞核的染色体是遗传物质的载体。精卵细胞中共有23对46条染色体。其中22对44条称常染色体,另外一对称性染色体。性染色体决定性别,男性为XY,女性为XX。人类遗传物质的特性是能够准确地复制自己。在遗传的传递中,引用了"基因"这个概念。基因是比染色体更小的单位。不能在显微镜下观察到,只能通过分析家谱判断致病基因是否存在。

    先天聋的遗传类型有以下三种:  

    （1）常染色体的隐性遗传:指亲代带有的病理性基因是隐性的。只有在基因成对时(纯合子),疾病才能表现出来,这种方式称为常染色体的隐性遗传。是先天聋的主要遗传方式。 

    （2）常染色体的显性遗传:指亲代带有的病理性基因是显性的。只要有一个基因传给子代,子代就会复制亲代疾病。即个体只要有一个显性致病基因就会发病。如果双亲之一为先天遗传性聋,其子女发生耳聋危险率为50%。 

    （3）伴性遗传聋:指致聋基因不在常染色体上而是在性染色体上。也分为显性遗传和隐性遗传。若遗传基因结合在X染色体上,伴性隐性遗传聋者其子女1/2为耳聋,另1/2为致聋基因携带者;伴性显性遗传聋者,其子女男性全部为耳聋患者,女性1/2为耳聋患者。 如上所述,无论那种遗传聋其再显率达到20%以上者为高度危险。10-20%为中度危险,10%以下为低度危险率。